Indian-Made Eye Drops Linked To Infection In Sri Lanka : श्रीलंकेत दोन हॉस्पिटलमधील रुग्णांना भारतीय बनावटीच्या डोळ्यांच्या ड्रॉप्समुळे संसर्ग झाल्याचा दावा करण्यात आल्याने सेंट्रल ड्रग्ज स्टँडर्ड कंट्रोल ऑर्गनायझेशनने याविषयी तपास सुरू केला आहे. गुजरातमधील इंडियाना ऑप्थाल्मिक्सने हे औषध तयार केले आहे.

एप्रिलमध्ये मोतीबिंदूच्या शस्त्रक्रियेनंतर रुग्णांना प्रिडनिसोलोन डोळ्याचे ड्रॉप्स दिल्यानंतर त्यांना कॉम्प्लीकेशन्स निर्माण झाले, असे द हिंदूने वृत्त दिले होते. आय ड्रॉप्स इंडियाना ऑप्थॅल्मिक्स द्वारे उत्पादित केले जातात, जे श्रीलंकेच्या राष्ट्रीय औषध नियामक प्राधिकरणाकडे नोंदणीकृत आहे आणि 2017 पासून औषधाचा पुरवठा करत आहे. घटनेनंतर, श्रीलंकेच्या मंत्रालयाने हे डोळ्याचे ड्रॉप्स परत मागवले.

उपमहासंचालक (वैद्यकीय पुरवठा) डॉ. डीआरके हेरथ यांनी स्क्रोलला सांगितले की, कोलंबोमधील नॅशनल आय हॉस्पिटल आणि नोवरादिना हॉस्पिटल यांच्याकडून या संसर्गाची तक्रार आली आहे.

दोन्ही रुग्णालये एकाच बॅचची समान उत्पादने वापरत होती. या संदर्भात ते संबंधीत भारतीय अधिकाऱ्यांच्या संपर्कात आहेत.

गुजरात राज्याचे अन्न आणि औषध नियंत्रण प्रशासनाचे संयुक्त आयुक्त हेमंत कोशिया यांनी सांगितले की, इंडियाना ऑप्थॅल्मिक्सचे कोणतेही उत्पादन यापूर्वी निकृष्ट दर्जाचे आढळले नाही. राज्य नियामकाने कंपनीला अद्याप औषध थांबवण्यास सांगितलेले नाही. संसर्ग हॉस्पिटलमध्येच झाला असण्याची शक्यता नाकारता येत नाही. पुढील कारवाईचा निर्णय घेण्यापूर्वी सीडीएससीओ [सेंट्रल ड्रग्ज स्टँडर्ड कंट्रोल ऑर्गनायझेशन] उत्पादनाची चाचणी करेपर्यंत आम्ही प्रतीक्षा करू, असंही ते म्हणाले.

जगात भारतीय औषधांविषयी साशंकता

देशामध्ये उत्पादित औषधांच्या अनेक घटना परदेशात, विशेषत: गांबिया आणि उझबेकिस्तानमधील मुलांच्या मृत्यूमुळे तपासात आल्यानंतर भारताची “जागतिक फार्मसी” अशी प्रतिमा मलिन झाली आहे.

गेल्या वर्षी, गॅम्बियामधील अधिकाऱ्यांनी 70 मुलांचा मूत्रपिंड निकामी झाल्यामुळे मृत्यू झाल्याचा संबंध भारतीय-आधारित मेडेन फार्मास्युटिकल्सने उत्पादित केलेल्या औषधांशी जोडला होता. यानंतर, भारतीय स्थित मेरियन बायोटेक लिमिटेडने तयार केलेले खोकला सिरपचा संबंध डिसेंबरमध्ये उझबेकिस्तानमध्ये 18 मुलांच्या मृत्यूशी जोडला गेला होता.

एप्रिलमध्ये, यूएस अन्न आणि औषध प्रशासनाला ग्लोबल फार्मा या भारतीय आय ड्रॉप कंपनीत उत्पादन प्रक्रिया आणि निर्जंतुकीकरण पद्धतींमध्ये उल्लंघनांची मालिका आढळली होती. याचा संबंध अमेरिकेतील डोळ्यांच्या संसर्गाच्या 68 प्रकरणांशी जोडलेला आहे, यात आठ घटनांचा समावेश आहे. दृष्टी कमी होणे आणि तीन मृत्यू. EzriCare आर्टिफिशियल टियर्स आय ड्रॉप हे उत्पादन फेब्रुवारीमध्ये परत मागवण्यात आले.

याच्या एक महिन्यापूर्वी, भारताच्या केंद्र आणि राज्य औषध नियामकांनी बनावट किंवा भेसळयुक्त औषधे तयार केल्याबद्दल औषध कंपन्यांवर कारवाईचा भाग म्हणून 18 कंपन्यांचे परवाने रद्द किंवा निलंबित केले होते.